1.药物的基本作用包括
A. 局部作用和吸收作用
B. 防治作用和不良反应
C. 兴奋作用和抑制作用
D. 对因治疗和对症治疗
E. 选择作用和普遍细胞作用
答案：C
2.下列对选择作用的叙述,哪项是错误的
A. 是临床选药的基础
B. 与药物剂量大小无关
C. 大多数药物均有各自的选择作用
D. 是药物分类的依据
E. 选择性是相对的
答案：B
3.作用选择性高的药物,在治疗量时往往呈现
A. 毒性较小
展开剩余97%B. 作用范围较广
C. 过敏反应较剧烈
D. 常出现特异质反应
E. 副作用较少
答案：E
4.药物作用的两重性是指
A. 局部作用与吸收作用
B. 对症治疗与对因治疗
C. 直接作用与间接作用
D. 药理作用与副作用
E. 防治作用与不良反应
答案：E
5.药物的副作用是在下列哪种剂量时产生的
A. 最小中毒量
B. 治疗量
C. 半数致死量
D. 极量
E. 最小致死量
答案：B
6.药物产生副作用的药理学基础是
A. 药物安全范围小
B. 病人肝肾功能差
C. 用药剂量过大
D. 病人对药物非常敏感
E. 药物作用的选择性低
答案：E
7.下列对药物副作用的叙述错误的是
A. 危害多不严重
B. 与防治作用同时出现
C. 与防治作用可相互转化
D. 多因剂量过大引起
E. 可预知
答案：D
8.下列有关毒性反应的叙述错误的是
A. 治疗量时产生
B. 三致反应也属于毒性反应
C. 多因剂量过大引起
D. 临床用药时应尽量避免毒性反应出现
E. 危害多较严重
答案：A
9.药物的过敏反应与
A. 剂量大小有关
B. 年龄性别有关
C. 机体的体质有关
D. 药物毒性大小有关
E. 用药途径及次数有关
答案：C
10.下列有关过敏反应的叙述错误的是
A. 严重时可致过敏性休克
B. 与剂量有关
C. 与剂量无关
D. 为一种病理性免疫反应
E. 不易预知
答案：B
11.B型药物不良反应的特点是
A. 较易发现
B. 多与用药剂量有关
C. 较轻,可逆转
D. 与药理作用有关
E. 发病率低,死亡率高
答案：E
12.右图所示三种药物,其效价比较为
A. 乙>甲>丙
B. 乙>丙>甲
C. 甲>丙>乙
D. 甲>乙>丙
E. 丙>乙>甲
答案：D
13.药物半数致死量是指
A. 中毒量的一半
B. 杀死半数寄生虫的剂量
C. 致死量的一半
D. 引起半数实验动物死亡的剂量
E. 杀死半数病原微生物的剂量
答案：D
14.半数致死量越大
A. 毒性越小
B. 安全性越小
C. 作用越强
D. 安全性越大
E. 毒性越大
答案：E
15.治疗指数是指
A. ED 90/LD 10的比值
B. ED 95/LD 5的比值
C. ED 50/LD 50的比值
D. LD 50/ED 50的比值
E. ED 50与LD 50之间的距离
答案：D
16.有关药物安全性的叙述正确的是
A. LD 50越大,用药越安全
B. LD 50/ED 50越小,用药越安全
C. ED 50/LD 50越大,用药越安全
D. 药物的极量越小,用药越安全
E. LD 50/ED 50越大,用药越安全
答案：E
17.下列哪个参数可表示药物的安全性?
A. 极量
B. 最小有效量
C. 治疗指数
D. 半数有效量
E. 半数致死量
答案：C
18.药物与受体结合后,能否兴奋受体主要取决于
A. 药物的剂量大小
B. 药物的内在活性
C. 药物的脂溶性
D. 药物的作用强度
E. 药物的亲和力
答案：B
19.长期使用受体激动药
A. 受体数目可能会增加
B. 受体数目不可能变化
C. 受体数目可能会减少
D. 突然停药可能会出现反跳现象
E. 药物敏感性可能会增加
答案：C
20.长期使用受体拮抗药
A. 受体数目可能会增加
B. 药物敏感性可能会降低
C. 受体数目不可能变化
D. 可能会产生耐受性
E. 受体数目可能会减少
答案：A
21.大多数药物的跨膜转运方式是
A. 滤过
B. 简单扩散
C. 胞吐
D. 易化扩散
E. 胞吞
答案：B
22.药物的吸收过程是指
A. 药物从给药部位进入血液循环的过程
B. 药物从胃肠道进入体内的过程
C. 药物随血液分布到各组织器官的过程
D. 药物进入胃肠道的过程
E. 药物与作用部位结合的过程
答案：A
23.下列口服给药叙述错误的选项是
A. 口服药物的主要吸收部位是小肠
B. 口服给药特别适用于首过消除大的药物
C. 口服给药是首选的给药途径
D. 口服给药不适用于昏迷危重患者
E. 口服给药是最常用的给药途径
答案：B
24.关于首过消除叙述正确的是
A. 药物口服后,自肠系膜和门静脉首次经过肝脏而被代谢,使进入体循环的药量减少
B. 舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低
C. 雾化吸入的药物,经肺代谢,使进入体循环的药量减少
D. 药物肌内注射吸收后,被肝药酶代谢,血中药物浓度下降
E. 药物口服后,被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
答案：A
25.与药物分布无关的因素是:
A. 药物与血浆蛋白结合率
B. 体液pH
C. 药物剂型
D. 血脑屏障
E. 药物与组织亲和力
答案：C
26.药物与血浆蛋白结合后其
A. 药物排泄加快
B. 药物作用增强
C. 药物转运加快
D. 药物代谢加快
E. 暂时失去药理活性
答案：E
27.药物与血浆蛋白结合后,不具有哪项特点
A. 暂时失去药理活性
B. 不易透过生物膜转运
C. 药物之间具有竞争蛋白结合的置换现象
D. 结合是可逆的
E. 使药物毒性增加
答案：E
28.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后,其作用
A. 减弱
B. 不变或消失
C. 增强
D. 消失
E. 不变
答案：C
29.易透过血脑屏障的药物具有的特点为
A. 脂溶性高
B. 分子量大
C. 与血浆蛋白结合率高
D. 解离度高
E. 极性大
答案：A
30.药物的生物转化是指其在体内发生
A. 消除
B. 再分布
C. 化学结构的变化
D. 活化
E. 灭活
答案：C
31.肝药酶的特点是
A. 可抑制药物吸收
B. 可促进药物吸收
C. 个体间无明显差异
D. 药物本身不影响该酶的活性
E. 选择性不高
答案：E
32.药酶诱导剂对药物代谢的影响是
A. 代谢减慢
B. 药物在体内停留时间延长
C. 毒性增大
D. 血药浓度升高
E. 代谢加快
答案：E
33.关于药酶诱导剂的叙述,错误的是
A. 苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一
B. 使其他药物血药浓度升高
C. 能增强药酶活性
D. 加速其他经肝代谢药物的代谢
E. 使其他药物血药浓度降低
答案：B
34.下列有关药酶抑制剂的叙述,错误的是
A. 可使药物药理活性增强
B. 可使药物在体内消除减慢
C. 可使药物毒性增加
D. 可使血药浓度上升
E. 可使药物药理活性减弱
答案：E
35.经肝代谢的药物与药酶抑制剂合用后,其效应
A. 超强化
B. 被消除
C. 减弱
D. 无变化
E. 增强
答案：E
36.肝肠循环是指
A. 药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程
B. 药物自胆汁排泄到十二指肠后,在肠道被再吸收又回到肝脏的过程
C. 药物在肝脏和大肠间往返循环的过程
D. 药物经十二指肠吸收后,经肝脏转化再入血被吸收的过程
E. 药物在肝脏和小肠间往返循环的过程
答案：B
37.药物肝肠循环可影响
A. 药物作用发生的快慢
B. 药物的分布
C. 药物的药理活性
D. 药物的代谢
E. 药物作用持续时间
答案：E
38.按恒比消除的药物,其t 1/2
A. 固定不变
B. 随给药次数而变
C. 静脉注射比口服长
D. 口服比静脉注射长
E. 随给药剂量而变
答案：A
39.药物的血浆半衰期长说明此药
A. 生物转化快
B. 易吸收
C. 起效快
D. 作用强
E. 消除慢 正确答案
答案：E
40.影响药物血浆半衰期长短的主要因素是
A. 给药途径
B. 肝肾功能
C. 剂量大小
D. 给药速度
E. 给药间隔时间
答案：B
41.某药物的t1/2为3小时,每隔1个t1/2给药一次,达稳态血药浓度的时间约为
A. 30h
B. 6h
C. 15h
D. 24h
E. 10h
答案：C
42.某催眠药的t1/2为2小时,给予100mg剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来,该病人睡了
A. 4h
B. 8h
C. 10h
D. 2h
E. 6h
答案：E
43.一次静注给药后约经过几个血浆t 1/2可自机体排出达95%以上
A. 1个
B. 8个
C. 3个
D. 6个
E. 5个
答案：E
44.45某药的半衰期为33~36h,一次给药后,药物在体内基本消除时间约为
A. 14~15天
B. 7~8天
C. 10~11天
D. 4~5天
E. 1~2天
答案：B
45.以近似血浆t1/2的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,则应将首剂
A. 增加2倍
B. 不必增加
C. 增加1倍
D. 增加3倍
E. 增加5倍
答案：C
46.下列有关生物利用度的叙述错误的是
A. 与药物的吸收的速度无关
B. 与药物的吸收的相对数量有关
C. 首过消除对其有影响
D. 与药物的作用强度无关
E. 同一药厂不同批号的同一种药物,生物利用度有可能不同
答案：A
47.关于极量,正确的是
A. 达到最大治疗作用,但尚未引起毒性反应的剂量
B. 是出现中毒反应的最小剂量
C. 出现疗效时的最小剂量
D. 一次用药的极限量
E. 一日用药的极限量
答案：A
48.达到最大的治疗作用但尚未引起毒性反应的剂量是
A. 极量
B. 最小中毒量
C. 最小有效量
D. 半数中毒量
E. 治疗量
答案：A
49.安慰剂是
A. 治疗用的辅助药剂
B. 治疗用的主要药剂
C. 不含药理活性的药物制剂
D. 用作参考比较的标准治疗药剂
E. 色香味俱佳,令患者愉悦的药剂
答案：C
50.对胃刺激性较强的药物服药时间宜在
A. 饭前
B. 睡前
C. 两餐之间
D. 饭后
E. 空腹时
答案：D
51.催眠药服药时间宜在
A. 饭前
B. 饭后
C. 睡前
D. 空腹时
E. 两餐之间
答案：C
52.下列关于老年人用药,错误的是
A. 对某些药物的反应特别敏感
B. 对药物的反应性与成人可有不同
C. 老年人对药物的反应在药效学和药动学与成人均不同
D. 老年人用药剂量一般与成人相同
E. 对某些药物的耐受性较差
答案：D
53.药物相互作用中,两药合用能提高疗效的被称为
A. 相互作用
B. 拮抗作用
C. 累加作用
D. 无关作用
E. 协同作用
答案：E
54.联合用药的目的不包括
A. 治疗出现在一个患者身上的多种疾病或症状
B. 帮助患者增强战胜疾病的信心
C. 提高疗效
D. 延缓耐药性的产生
E. 减少药物的不良反应
答案：B
55.直接激动M受体的药物是
A. 阿托品
B. 毒扁豆碱
C. 新斯的明
D. 琥珀胆碱
E. 毛果芸香碱
答案：E
56.下列药物中治疗重症肌无力最好选用
A. 毒扁豆碱
B. 琥珀胆碱
C. 毛果芸香碱
D. 阿托品
E. 新斯的明
答案：E
57.治疗青光眼最好选用
A. 毛果芸香碱
B. 肾上腺素
C. 琥珀胆碱
D. 新斯的明
E. 阿托品
答案：A
58.手术后腹气胀、尿潴留宜选
A. 新斯的明
B. 酚妥拉明
C. 阿托品
D. 毒扁豆碱
E. 毛果芸香碱
答案：A
59.新斯的明的禁忌证是
A. 机械性肠梗阻
B. 青光眼
C. 阵发性室上性心动过速
D. 重症肌无力
E. 尿潴留
答案：A
60.毛果芸香碱对眼睛的作用是
A.扩瞳、升眼压、调节痉挛
B.缩瞳、降眼压、调节麻痹
C.缩瞳、降眼压、调节痉挛
D.缩瞳、升眼压、调节麻痹
答案：C
61.新斯的明对下列哪一效应器兴奋作用最强?
A. 腺体
B. 眼
C. 骨骼肌
D. 平滑肌
E. 心脏
答案：C
62.新斯的明的作用原理是
A. 兴奋M受体
B. 抑制 AchE
C. 兴奋N 2受体
D. 阻断M受体
E. 阻断N 2受体
答案：B
63.下列哪项不属于新斯的明的用途
A. 感染性休克
B. 重症肌无力
C. 手术后腹胀气
D. 非去极化肌松药中毒
E. 阵发性室上性心动过速
答案：A
64.毒扁豆碱主要用于
A. 重症肌无力
B. 青光眼
C. 术后腹气胀
D. 房室传导阻滞
E. 检查眼屈光度
答案：B
65.下列哪一项作用与阿托品阻断M受体无关
A. 散瞳
B. 心脏兴奋
C. 血管扩张,改善微循环
D. 平滑肌松弛
E. 腺体分泌减少
答案：C
66.阿托品不能引起下列哪种作用
A. 兴奋心脏
B. 降低眼压
C. 调节麻痹
D. 松弛平滑肌
E. 抑制腺体分泌
答案：B
67.阿托品对眼睛的作用是
A.缩瞳、降眼压、调节痉挛
B.扩瞳、升眼压、调节痉挛
C.扩瞳、升眼压、调节麻痹
D.扩瞳、降眼压、调节麻痹
E.缩瞳、升眼压、调节痉挛
答案：C
68.阿托品用于麻醉前给药的主要目的是
A. 增强麻醉药的作用
B. 松弛胃肠平滑肌
C. 兴奋呼吸中枢
D. 减少呼吸道腺体分泌
E. 预防心动过缓
答案：D
69.阿托品引起的不良反应不包括
A. 视远物模糊
B. 便秘
C. 心动过速
D. 口干
E. 皮肤干燥
答案：A
70.阿托品禁用于
A. 麻醉前给药
B. 青光眼
C. 胃肠绞痛
D. 心动过缓
E. 膀胱刺激症状
答案：B
71.山莨菪碱抗感染性休克主要是因为它能
A. 兴奋心脏,增加心输出量
B. 解除迷走神经对心脏的抑制
C. 松弛支气管平滑肌,解除呼吸困难
D. 收缩血管,升高血压
E. 扩张血管,改善微循环
答案：E
72.具有明显镇静作用的M受体阻断药是
A. 后马托品
B. 山莨菪碱
C. 东莨菪碱
D. 溴丙胺太林
E. 阿托品 正确答案
答案：C
73.筒箭毒碱属于
A. M受体激动药
B. M受体拮抗药
C. 胆碱酯酶复活药
D. 去极化型肌松药
E. 非去极化型肌松药
答案：E
74.关于琥珀胆碱的叙述错误的是
A. 可引起术后肌痛药
B. 肌松前会出现短时肌束颤动
C. 过量中毒应使用新斯的明解救
D. 为去极化型肌松药
E. 可阻断N 2受体
答案：C
75.有机磷酸酯类中毒的原理是
A. 抑制腺苷酸环化酶
B. 激活磷酸二酯酶
C. 激活胆碱酯酶
D. 抑制胆碱酯酶
E. 抑制磷酸二酯酶
答案：D
76.下列哪种症状不是有机磷酯类中毒的症状
A. 近视
B. 肌震颤
C. 瞳孔缩小
D. 流涎
E. 瞳孔扩大
答案：E
77.高某,女,28岁,与邻居争吵后自服有机磷酸酯类杀虫剂中毒。急送医院后,病人表现为瞳孔缩小,肌震颤,烦躁不安等,医务人员迅速给予洗胃,并选用以下哪组药物治疗效果最佳
A. 阿托品+地西泮
B. 肾上腺素
C. 阿托品+氯解磷定
D. 氯解磷定+地西泮
E. 早期、足量、反复注射阿托品,直至阿托品化后减量维持
答案：C
78.治疗有机磷酸酯类中毒,阿托品不能缓解的症状是
A. 腹痛
B. 出汗
C. 中枢症状
D. 肌震颤
E. 呼吸困难
答案：D
79.阿托品化的指征不包括
A. 面色潮红
B. 心律加快
C. 腺体分泌减少
D. 瞳孔缩小
E. 瞳孔散大
答案：D
80.胆碱酯酶复活药解救有机磷酸酯类中毒,哪种中毒症状消除最快
A. 流涎
B. 腹痛
C. 瞳孔缩小
D. 皮肤湿冷
E. 骨骼肌震颤
答案：E
81.氯解磷定对下列何种有机磷酸酯类中毒几乎无效
A.敌敌畏
B.内吸磷
C.甲拌磷
D.对硫磷
E.乐果
答案：E
82.使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是
A. 毒扁豆碱
B. 阿托品
C. 氯解磷定
D. 新斯的明
E. 毛果芸香碱
答案：C
83.何种有机磷酸酯类中毒不宜用碱性溶液洗胃
A. 敌百虫
B. 甲拌磷
C. 内吸磷
D. 对硫磷
E. 敌敌畏
答案：A
84.何种有机磷酸酯类中毒不宜用高锰酸钾溶液洗胃 A.甲拌磷
A. 甲拌磷
B. 对硫磷
C. 敌百虫
D. 内吸磷
E. 敌敌畏
答案：B
85.对氯解磷定叙述错误的是
A. 使胆碱酯酶恢复活性
B. 需早期用药,以防胆碱酯酶“老化”
C. 与游离有机磷结合成无毒物
D. 能迅速接触M样症状
E. 能迅速消除肌束颤动
答案：D
86.肾上腺素的作用并不能引起
A. 血压升高
B. 血糖降低
C. 心率加快
D. 血管收缩
E. 支气管扩张
答案：B
87.下列不属于肾上腺素的用途是
A. 心源性哮喘
B. 过敏性休克
C. 局部止血
D. 心搏骤停
E. 支气管哮喘
答案：A
88.用于鼻粘膜充血水肿的药物是
A. 多巴胺
B. 异丙肾上腺素
C. 肾上腺素
D. 麻黄碱
E. 去甲肾上腺素
答案：D
89.具有明显扩张肾血管增加肾血流量的药物是
A. 去甲肾上腺素
B. 间羟胺
C. 异丙肾上腺素
D. 多巴胺
E. 肾上腺素
答案：D
90.多巴胺增加肾血流量的主要机制是
A.兴奋a受体
B.兴奋DA受体
C.直接兴奋肾血管平滑肌
D.兴奋β2受体
E.兴奋β1受体
答案：B
91.下列哪个药物不宜肌内注射给药
A. 肾上腺素
B. 多巴胺
C. 间羟胺
D. 麻黄碱
E. 去甲肾上腺素
答案：E
92.易致肾功能衰竭的药物是
A. 异丙肾上腺素
B. 多巴胺
C. 去甲肾上腺素
D. 肾上腺素
E. 麻黄碱
答案：C
93.用于上消化道出血的较好的药物是
A. 肾上腺素
B. 多巴胺
C. 去甲肾上腺素
D. 麻黄碱
E. 异丙肾上腺素
答案：C
94.可升高血压而减慢心率的药物是
A. 异丙肾上腺素
B. 肾上腺素
C. 普萘洛尔
D. 酚妥拉明
E. 去甲肾上腺素
答案：E
95.以下何药是去甲肾上腺素的良好代用品,常用于各种原因引起的休克
A. 去甲肾上腺素
B. 间羟胺
C. 肾上腺素
D. 麻黄碱
E. 异丙肾上腺素
答案：B
96.(异丙肾上腺素扩张血管作用是由于
A. 阻断α受体
B. 激动α受体
C. 激动β 2受体
D. 激动M受体
E. 激动DA受体
答案：C
97.常用于治疗房室传导阻滞的药物是
A. 普萘洛尔
B. 异丙肾上腺素
C. 去甲肾上腺素
D. 间羟胺
E. 肾上腺素
答案：B
98.静脉滴注时漏出血管外可致局部组织缺血坏死的药物是
A. 去甲肾上腺素
B. 异丙肾上腺素
C. 肾上腺素
D. 多巴胺
E. 麻黄碱
答案：A
99.某男,35岁,在游泳时溺水,出现呼吸、心跳停止,抢救时除积极进行人工呼吸、心脏按压外,还应选用下列何种措施进行抢救
A. 阿托品
B. 异丙肾上腺素
C. 肾上腺素
D. 去甲肾上腺素
E. 多巴胺
答案：C
100.患者男性,20岁。因感染性休克入院治疗,在应用去甲肾上腺素后,发现尿量越来越少,已减至25ml/h以下,休克也未缓解,此时可以换用
A. 肾上腺素
B. 异丙基肾上腺素
C. 间羟胺
D. 酚妥拉明
E. 多巴胺
答案：E
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